2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Monoamine Oxidase
  5. Monoamine Oxidase Isoform
  6. Monoamine Oxidase 抑制剂

Monoamine Oxidase 抑制剂

Monoamine Oxidase 抑制剂 (232):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0529
    Rosmarinic acid

    迷迭香酸

    		Inhibitor 99.73%
    Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。
  • HY-14536
    Methylene Blue

    亚甲蓝

    		Inhibitor
    Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
  • HY-N0453
    Hypericin

    金丝桃素

    		Inhibitor 98.03%
    Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
  • HY-14197A
    Clorgyline hydrochloride

    盐酸氯吉林

    		Inhibitor 99.92%
    Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-Y0882
    Hydroxylamine hydrochloride

    羟胺盐酸盐

    		Inhibitor 99.50%
    Hydroxylamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine hydrochloride 是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化细菌 (AOB)、氨氧化古菌 (AOA) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循环中间体。Hydroxylamine hydrochloride 影响好氧氨氧化菌的 NO 和 N2O 排放，并抑制亚硝酸盐氧化菌 (NOB) 的活性。
  • HY-127109B
    Tisolagiline methylsulfate Inhibitor
    Tisolagiline (KDS2010) methylsulfate 是一种选择性、可逆且具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。Tisolagiline methylsulfate 具有神经保护和抗神经炎活性。
  • HY-N0159
    Paeonol

    丹皮酚

    		Inhibitor 99.98%
    Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
  • HY-125854
    Phosphatidylcholines, egg

    磷脂酰胆碱(鸡蛋)

    		Inhibitor 99.79%
    Phosphatidylcholines, egg 是一种可以从鸡蛋中分离提取的磷脂酰胆碱，主要存在于鸡蛋黄中。Phosphatidylcholines, egg 是细胞膜的主要磷脂成分，在为机体提供营养和保护方面发挥着关键作用。Phosphatidylcholines, egg 可抑制氧化应激和神经毒性，具有神经保护的作用。Phosphatidylcholines, egg 能够抑制肠道对胆固醇的淋巴吸收，也可用于肠道脂质吸收方面的研究。
  • HY-B1018A
    Phenelzine sulfate

    硫酸苯乙肼; 苯肼,硫酸盐

    		Inhibitor 99.96%
    Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质 (血清素、去甲肾上腺素、多巴胺) 的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。
  • HY-100621
    MDL 72527 Inhibitor 98.0%
    MDL 72527 是一种有效的多胺氧化酶 (polyamine oxidase (PAO)) 抑制剂。MDL 72527 显示出溶酶体效应。MDL 72527 具有神经保护作用。
  • HY-138625
    PXS-5505 free base Inhibitor 99.97%
    PXS-5505 free base (LOX-IN-3) 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和血管生成研究。
  • HY-40294
    Indazole Inhibitor 99.83%
    吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
  • HY-N7204
    4-Hydroxyderricin

    4-羟基德里辛

    		Inhibitor 99.97%
    4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC50 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。
  • HY-B1311
    Proadifen hydrochloride

    盐酸普罗地芬; 普罗地芬盐酸盐

    		Inhibitor 99.95%
    Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
  • HY-112726
    PXS-4728A Inhibitor 98.79%
    PXS-4728A (BI-1467335) 是一种有效的口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 抑制气道炎症。PXS-4728A 具有研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的潜力。
  • HY-114286A
    PXS-5153A monohydrochloride Inhibitor 99.59%
    PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联，改善纤维化。
  • HY-112623
    Vafidemstat Inhibitor 98.03%
    Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。
  • HY-B1199
    Nialamide

    烟肼酰胺

    		Inhibitor
    Nialamide 是一种非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Nialamide 抑制 MAO，调控 ROS 生成。Nialamide 诱导动物过度运动、增强 Diphenylhydantoin 在小鼠体内的抗惊厥作用、升高直肠温度、增强去甲肾上腺素的升压作用。Nialamide 可用于抑郁症、炎症相关疾病、神经退行性疾病及高血压研究。
  • HY-111588
    Xanthoangelol Inhibitor 99.88%
    Xanthoangelol 可从Angelica keiskei 中分离得到，可抑制肥胖引起的炎症反应。Xanthoangelol 具有抗菌活性。Xanthoangelol 可抑制单胺氧化酶。Xanthoangelol 诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。
  • HY-14197
    Clorgyline

    氯吉灵

    		Inhibitor 99.76%
    Clorgyline (M&B 9302) 是一种具有口服活性，血脑屏障透过性和选择性的单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂。Clorgyline 对 MAO-A 的选择性抑制作用导致血清素 (5-羟色胺) 等神经递质的代谢减少，从而在大脑中积累。Clorgyline 可用于抑郁症以及神经退行性疾病的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z